Propionaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon) | 3078-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propionaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon)
• 英文别名: N-(4-nitro-phenyl)-N'-propylidene-hydrazine；4-nitro-N-(propylideneamino)aniline
• CAS: 3078-02-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: QZGGFOPHAVJRME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122.5 °C
• 沸点：
  338.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon) 在 氢氧化钾 、 磷酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-Dimethyl-5-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Bayyuk, Shibli, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 357 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 4-硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Propionaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1

文献信息

• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般公式中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1所定义的取代芳基磺酰甘氨酸，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，以及它们作为药物组成物的用途。
• Kaïm, Laurent El; Gautier, Laurent; Grimaud, Laurence, Synlett, 2003, # 12, p. 1844 - 1846
  作者：Kaïm, Laurent El、Gautier, Laurent、Grimaud, Laurence、Michaut, Valerie

  DOI：——

  日期：——
• Plenkiewicz, Jan; Zdrojewski, Tadeusz, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1411 - 1422
  作者：Plenkiewicz, Jan、Zdrojewski, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——
• Bauer; Strauss, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 308,312
  作者：Bauer、Strauss

  DOI：——

  日期：——