N-Diallylamino-diphenyl-phosphin | 94066-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Diallylamino-diphenyl-phosphin
• 英文别名: Diallylamino-diphenyl-phosphin；N-diphenylphosphanyl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 94066-97-4
• 化学式: C₁₈H₂₀NP
• 分子量: 281.337
• InChiKey: IJCFVPLGRVPOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-143 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Diallylamino-diphenyl-phosphin 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以51.9 mg的产率得到N-diphenylphosphoryl-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-N,N-diallylhydroxylamine 、 二苯基膦 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Diallylamino-diphenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化的手性氨基亚膦酸盐不对称合成

  摘要：

  通过不对称二芳基膦的动态动力学转化，实现了铜 (I) 催化的P-手性氨基亚膦酸盐与羟胺酯的不对称合成。基于机理研究提出了一种用于该反应的双电子氧化还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202117760

文献信息

• Preparation and coordination chemistry of N-diallylaminodiphenylphosphine and N-allylaminobis(diphenyl)phosphine
  作者：Alexandra M.Z. Slawin、Heather L. Milton、Joanne Wheatley、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.017

  日期：2004.12

  Abstract N-diallylaminodiphenylphosphine and N-allylaminobis(diphenyl)phosphine have been prepared by reaction of the appropriate amine with Ph2PCl. The coordination chemistry of these phosphines has been studied with a range of metals [Pd, Pt, Rh, Ir, Au, Ru, Mo]. Whilst the majority of the complexes are simple bidentate P,P donors, in the case of N-diallylaminodiphenylphosphinecoordination can involve

  摘要N-二烯丙基氨基二苯基膦和N-烯丙基氨基双（二苯基）膦是通过适当的胺与Ph2PCl反应制得的。这些膦的配位化学已与多种金属[Pd，Pt，Rh，Ir，Au，Ru，Mo]进行了研究。尽管大多数配合物是简单的双齿P，P供体，但在N-二烯丙基氨基二苯基膦配位的情况下，可涉及CC基团或氮中心。