氨基(1-硫基环戊基)乙酸 | 108895-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基(1-硫基环戊基)乙酸
• 中文别名: 1-氮鎓杂二环[2.2.2]辛烷,3-[(2-羟基-2,2-二苯乙酰)氧代]-1-甲基-,碘化(1:1)
• 英文名称: β,β-tetramethylene-DL-cysteine
• 英文别名: α-Amino-1-mercapto-cyclopentan-essigsaeure；alpha-amino-1-mercapto-cyclopentaneacetic acid；2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid；amino-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid；Amino-(1-mercapto-cyclopentyl)-essigsaeure；2-amino-2-(1-sulfanylcyclopentyl)acetic Acid
• CAS: 108895-85-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: KAXJPSGVJZVTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基(1-硫基环戊基)乙酸 在 sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic TACE inhibitors. Part 2: SAR of six-membered cyclic sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  The SAR of a series of potent sulfonamide hydroxamate TACE inhibitors bearing a butynyloxy P1' group was explored. In particular, compound 5k has excellent in vitro potency against TACE enzyme and in cells, and oral activity in an in vivo model of TNF-alpha production and a collagen-induced arthritis model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.072
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 氨基(1-硫基环戊基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  633.唑系列的研究。第二十四部分。羰基化合物与2-硫代5-噻唑烷酮的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003007

文献信息

• Beta-thioamino acids
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20030236253A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Thio-alpha-amino acids of general formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, methods for producing them, and medicaments containing these compounds. The invention also provides methods for treating pain and other diseases using the pharmaceutical compositions comprising the thioamino acids.

  通用式（I）的硫代α-氨基酸，其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，生产它们的方法，以及含有这些化合物的药物。该发明还提供了使用含有硫氨基酸的药物组合物治疗疼痛和其他疾病的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• N-terminal D(-)-penicillamine peptides as aldehyde sequestration agents
  申请人：——

  公开号：US20010041789A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 -R 3 have any of the values described in the specification; or a salt thereof. The compounds are useful as aldehyde sequestration agents (e.g., in the treatment of alcohol-related diseases). The invention also provides compositions comprising such compounds as well as therapeutic methods comprising their administration.

  该发明提供了一个公式I:1的化合物，其中R1-R3具有规范中描述的任何值；或其盐。这些化合物可用作醛缄合剂（例如，在治疗与酒精相关的疾病中）。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及包括它们的给药的治疗方法。
• .beta.-Substituted cysteines as sequestering agents for ethanol-derived acetaldehyde in vivo
  作者：Herbert T. Nagasawa、James A. Elberling、Jeanette C. Roberts

  DOI：10.1021/jm00391a018

  日期：1987.8

  of beta-mono- and beta,beta-disubstituted cysteines were evaluated in rats as sequestering agents for metabolically generated acetaldehyde (AcH) during the oxidation of ethanol in vivo and compared against D-(-)-penicillamine. Both threo- (5) and erythro-beta-phenyl-DL-cysteine (6) reduced ethanol-derived blood AcH by ca. 40% and 60%, respectively, whereas the corresponding beta-methyl-DL-cysteines (3

  在大鼠中评估了一系列β-单-和β，β-二取代的半胱氨酸作为螯合剂，用于体内乙醇氧化过程中代谢生成的乙醛（AcH），并与D-（-）-青霉胺进行了比较。threo-（5）和erythro-beta-phenyl-DL-cysteine（6）均能降低乙醇衍生的血液AcH量。分别为40％和60％，而相应的β-甲基-DL-半胱氨酸（3和4）和α-取代的α-甲基-DL-半胱氨酸（8）无效。但是，β，β-四亚甲基-DL-半胱氨酸（7）在体内隔离AcH方面与D-（-）-青霉胺一样有效，可将乙醇后的血液AcH降低至最大值的20％。因此，这种活性需要在半胱氨酸上进行大体积的β取代或更好的β，β二取代。14C标签2（RS），5，
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。