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1,4-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrol-4-one | 127791-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrol-4-one
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylchromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
1,4-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrol-4-one化学式
CAS
127791-86-0
化学式
C24H17NO3
mdl
——
分子量
367.404
InChiKey
GAHULDWRTHIQSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-phenylethanone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氯化亚砜氢气p-anisidine hydrobromide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,4-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrol-4-one
    参考文献:
    名称:
    三环杂芳族系统。作为苯二氮杂receptor受体配体的[1]苯并吡喃并吡咯-4-酮和[1]苯并吡喃并-1,2,3-三唑-4-酮。合成和结构活性关系。
    摘要:
    报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力,某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a,b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比,以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效,而1-芳基三唑2a,b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明,苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区,它们的占据引起不同的亲和力和功效。
    DOI:
    10.1021/jm00171a047
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文献信息

  • COLOTTA, VITTORIA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;FILACCHIONI, GUIDO;MARTI+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2646-2651
    作者:COLOTTA, VITTORIA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、FILACCHIONI, GUIDO、MARTI+
    DOI:——
    日期:——
  • Tricyclic heteroaromatic systems. [1]benzopyranopyrrol-4-ones and [1]benzopyrano-1,2,3-triazol-4-ones as benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and structure-activity relationships
    作者:Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Gino Giannaccini、Antonio Lucacchini
    DOI:10.1021/jm00171a047
    日期:1990.9
    from bovine brain membranes, and GABA ratio of some [1]benzopyranopyrroles 1a-i and [1]benzopyrano-1,2,3-triazoles 2a,b are reported. The GABA ratios of some previously synthesized pyrazoloquinolines A and [1]benzopyranopyrazoles C are also presented in order to draw some structure-activity relationships among our benzodiazepine receptor ligands. 1,3-Diarylpyrrole derivatives 1a-h show similar affinity
    报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力,某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a,b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比,以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效,而1-芳基三唑2a,b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明,苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区,它们的占据引起不同的亲和力和功效。
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