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4-benzoylamino-1-(4-carboxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoylamino-1-(4-carboxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
4-(4-Benzamido-5-methylpyrazol-1-yl)benzoic acid
4-benzoylamino-1-(4-carboxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C18H15N3O3
mdl
——
分子量
321.335
InChiKey
AZCPBNFWSIPBLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzamidoacetone盐酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 4-benzoylamino-1-(4-carboxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 的合成和反应性。1-芳基和 1-杂芳基取代的 4-苯甲酰基-氨基-5-甲基-1H-吡唑的制备
    摘要:
    (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4) 由 1-benzoylamino-2-propanone (3) 和 N,N-dimethylformamide 二甲基缩醛制备,通过与一系列肼 (5) 转化为 1-取代的 4-苯甲酰氨基-5-甲基-1H-吡唑 (8)。4 与伯胺 (10) 和二甲基巴比妥酸 (12) 的反应分别得到二甲胺取代产物 (11) 和 (13)。用氨处理丁烯酮(13),得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物(14)。
    DOI:
    10.3987/com-02-9566
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