N-(4-methoxybenzylidene)cyanamide | 61852-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzylidene)cyanamide
• 英文别名: N-(4-Methoxybenzyliden)-carbaminsaeurenitril；[(E)-(4-Methoxyphenyl)methylidene]cyanamide；(4-methoxyphenyl)methylidenecyanamide
• CAS: 61852-05-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: IKFAGLQWEBCJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)cyanamide 、 (2,4,6-Trimethyl-phenylsulfanylcarbonyl)-acetic acid 在 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-氰基亚胺的对映选择性反应：与丙二酸半硫酯的脱羧曼尼希型反应

  摘要：

  带有氰基作为活化基团的亚胺与丙二酸半硫酯的对映选择性反应得到具有高对映选择性的手性氰胺衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算阐明了立体化学结果和N-氰基对亚胺的重要性。

  DOI：

  10.1039/d1cc07191b
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)碳酰二亚胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以78%的产率得到N-(4-methoxybenzylidene)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  N-氰基亚胺的对映选择性反应：与丙二酸半硫酯的脱羧曼尼希型反应

  摘要：

  带有氰基作为活化基团的亚胺与丙二酸半硫酯的对映选择性反应得到具有高对映选择性的手性氰胺衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算阐明了立体化学结果和N-氰基对亚胺的重要性。

  DOI：

  10.1039/d1cc07191b