(4-Bromophenyl)(cyclopropylmethyl)sulfane | 917382-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Bromophenyl)(cyclopropylmethyl)sulfane
• 英文别名: 1-bromo-4-[(cyclopropylmethyl)thio]benzene；1-bromo-4-[(cyclopropylmethyl)sulfanyl]benzene；Benzene, 1-bromo-4-[(cyclopropylmethyl)thio]-；1-bromo-4-(cyclopropylmethylsulfanyl)benzene
• CAS: 917382-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrS
• 分子量: 243.167
• InChiKey: DGEUSHXVDCWKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)(cyclopropylmethyl)sulfane 在 盐酸 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 次氯酸叔丁酯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (R)-2-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(1-(4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)phenyl)-2-hydroxyethyl)-1-(2-fluoroethyl)-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-FORMAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  一种固体分散体，其制备方法以及包含该固体分散体的固体制剂。该固体分散体含有(R)-4-氨基-1-(1-(丁-2-炔基酰基)吡咯烷-3-基)-3-(4-(2,6-二氟苯氧基)苯基)-1,6-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]吡啶嗪-7-酮或其药用可接受的盐，以及载体材料。载体材料选自羟丙基甲基纤维素乙酸丁酯和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯。

  公开号：

  US20200131123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74.3%的产率得到(4-Bromophenyl)(cyclopropylmethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及2-aza-bicyclo [2.2.2]辛烷化合物（及其盐），制备这种化合物的过程以及包含这种化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这些化合物调节甘氨酸转运蛋白1（GIyTl）并用于治疗精神病、认知障碍、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍和疼痛。

  公开号：

  WO2010087761A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1921074A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  [Problem] To provide a compound which is useful as a GK activator. [Means for Resolution] As a result of an extensive study on thiazole derivatives, the present inventors have found that a compound having an oxamoyl group, a glycol group or the like on a thiazole ring and a compound having an acetamide group substituted by a bicyclic heteroaryl group such as a quinolyl have a good GK activation effect, and thereby have accomplished the present invention. Since the compounds of the present invention have a good GK activation effect, these are useful as therapeutic agents for diabetes, particularly type II diabetes.

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。
• Therapeutic Agents
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20090286765A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar, A, n and m are defined herein, is disclosed as a GlyT1 inhibitor; pharmaceutical compositions containing the compound of the formula (I) are also disclosed as are their use in medicine, for example in the treatment of schizophrenia.

  公开了一种化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，Ar，A，n和m在此定义，作为GlyT1抑制剂；还公开了含有公式（I）化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症。
• Inhibitors of GLYT1 transporters
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08163956B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  A compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, Ar, A, n and m are defined herein, is disclosed as a GlyT1 inhibitor; pharmaceutical compositions containing the compound of the formula (I) are also disclosed as are their use in medicine, for example in the treatment of schizophrenia.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，Ar，A，n和m在此定义，作为GlyT1抑制剂；还揭示了含有式（I）的化合物的制药组合物，以及它们在医学上的用途，例如在治疗精神分裂症中的应用。
• [EN] INDOLE-FORMAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 吲哚甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2019007382A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  一种吲哚甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，如通式（I）所示的吲哚甲酰胺类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，其作为ROR激动剂的用途以及其用于预防和/或治疗肿瘤或癌症的用途。
• WO2006/134341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——