12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one | 832089-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
• 英文别名: 12,12-Dimethyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one；12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
• CAS: 832089-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: SPZBTTVXNKXFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20050020616A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium hydroxide/carbon 硫酸 、 氢气 、 碘 、 zinc(II) iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 12,12-dimethyl-10-azatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20050020616A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Coe W. Jotham

  公开号：US20050020616A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Z are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。