3-methyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl acetate | 1440200-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl acetate
• CAS: 1440200-12-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: WYSJVZBIDASYMX-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 N-[（1S，2S）-2-（二甲氨基）-1,2-二苯乙基]-N''-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）硫脲 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(2-nitro-1-phenylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  高度非对映和对映选择性的有机催化一锅顺序1,4加成/二代-氟化转化

  摘要：

  氟化：当使用催化量的叔胺-硫脲化合物和末端亲电试剂N-氟苯磺酰亚胺处理时，多种硝基烯烃和吡唑-5-酮会依次发生1,4-加成/去油氟化反应。氟化产品的产率为72–95％，dr高达99：1，ee高达98％  。值得注意的是，这些产品包含相邻的叔和α-氟四元立体中心（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202636

文献信息

• 一种叔胺-苯甲酰基硫脲类双功能手性有机小 分子催化剂的合成及应用
  申请人：山西医科大学

  公开号：CN106632308B

  公开（公告）日：2022-02-18

  结构式I所示的一种叔胺‑苯甲酰基硫脲类双功能有机小分子催化剂，其中R1独立地选自氢原子、三氟甲基、硝基、甲氧基、卤素原子；R2独立地选自9‑脱氧‑9‑差向异构奎宁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构奎尼丁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构辛克宁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构辛可尼丁‑9‑基、(1R,2R)‑2‑二甲氨基环己基。本发明使用廉价易得的苯甲酰基异氰酸酯与含叔胺的9‑氨基‑9‑脱氧‑9‑差向异构金鸡纳生物碱衍生物反应或与（1R，2R）‑N1，N1‑二甲基环己基二胺反应等到苯甲酰基硫脲催化剂。I。