6-vinyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one | 443956-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-vinyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
• 英文别名: 6-ethenyl-3,4-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 443956-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: LHSPPDNCQOQMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 Rh/Al₂O₃ 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 38.08h， 生成 6-hex-5-ynyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE

  摘要：

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2014107622A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-1H-[1,8]萘啶-2-酮 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 ammonium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (2.1 g, 60%) as an off white solid的产率得到6-vinyl-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolines and nitrogenated derivative thereof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents

  摘要：

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，在哺乳动物，特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有应用价值。

  公开号：

  US07205408B2

文献信息

• Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040138219A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  式(I)的哌啶衍生物及其药学衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中，用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。
• Quinolines and nitrogenated derivative thereof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：SmithKline Beecham, p.l.c.

  公开号：US07205408B2

  公开（公告）日：2007-04-17

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，在哺乳动物，特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有应用价值。
• SALTS, PRODRUGS AND POLYMORPHS OF FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Henry

  公开号：US20130150400A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds and salts thereof.

  这句话的中文翻译是：在某些方面，本发明涉及抗菌化合物及其盐。
• DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20160039788A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Deoxyuridine triphosphatase inhibitors
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10227326B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了 dUTP 酶抑制剂、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。