methyl (1aR,7bS)-5-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl)benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylate | 1609201-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl (1aR,7bS)-5-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl)benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (1aR,7bS)-5-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl)benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)-amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylate；methyl (1aR,7bS)-5-[[4-fluoro-2-[(Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl]phenyl]sulfonyl-methoxycarbonylamino]-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
• CAS: 1609201-48-0
• 化学式: C₂₄H₂₄FNO₁₀S₂
• 分子量: 569.586
• InChiKey: FTZVKBKENFMHHJ-JVUKZBMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1aR,7bS)-5-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl)benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylate 、 (S)-吡咯烷-3-甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.38 g的产率得到methyl (1aR,7bS)-5-(N-{4-fluoro-2-[(Z)-3-((S)-3-hydroxymethylpyrrolidin-1-yl)prop-1-enyl]benzenesulfonyl}-N-(methoxycarbonyl)amino)-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071369A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,2-dimethylpropionylamino)-6-hydroxybenzoate 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold (2:1) toluene adduct 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三溴甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 83.67h， 生成 methyl (1aR,7bS)-5-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-methylsulfonyloxyprop-1-enyl)benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)amino}-1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa-[c]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071369A1

文献信息

• TRICYCLIC SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20160083362A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• US9868717B2
  申请人：——

  公开号：US9868717B2

  公开（公告）日：2018-01-16