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2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid | 1383824-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
英文别名
——
2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
1383824-24-5
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
JRNYODOMRONUJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid硫酸 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 生成 methyl 2-hydroxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组合物,其作为法尼索德X受体(FXR)活性调节剂而有用。
    公开号:
    WO2012087519A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基嘧啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-methoxypyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组合物,其作为法尼索德X受体(FXR)活性调节剂而有用。
    公开号:
    WO2012087519A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
    申请人:Tully David C.
    公开号:US20130331349A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).
    本发明涉及公式(I)的化合物,其立体异构体,对映异构体,药学上可接受的盐或其氨基酸结合物;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组合物,可用作调节Farnesiod X受体(FXR)活性的调节剂。
  • Compositions and methods for modulating FXR
    申请人:Tully David C.
    公开号:US09150568B2
    公开(公告)日:2015-10-06
    The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).
    本发明涉及公式(I)的化合物,其立体异构体,对映异构体,药学上可接受的盐或其氨基酸结合物;其中变量如定义所述;以及它们的制药组合物,其作为法尼索德X受体(FXR)活性调节剂有用。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
    申请人:Tully David C.
    公开号:US20150366856A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).
    本发明涉及公式(I)的化合物,其立体异构体,对映异构体,药学上可接受的盐或其氨基酸结合物;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组合物,其作为法尼索德X受体(FXR)活性调节剂是有用的。
  • US9150568B2
    申请人:——
    公开号:US9150568B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2012087519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).
    本发明涉及式(I)的化合物,其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物;其中变量如本文所定义;以及它们的药物组合物,其作为法尼索德X受体(FXR)活性调节剂而有用。
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