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5-(2-氟乙基)-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮
5-(2-氟乙基)-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮 | 108008-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
5-(2-氟乙基)-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮
中文别名
2H-噻喃,四氢-2-(1-甲基乙基)-,1-氧化,反-(9CI)
英文名称
5-(2-fluoroethyl)-1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
5-(2-Fluoroethyl)-2'-fluoroarabinofuranosyluracil;5-(2-fluoroethyl)-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
108008-64-6
化学式
C
11
H
14
F
2
N
2
O
5
mdl
——
分子量
292.239
InChiKey
YZWKNLYHUWQETA-IBCQBUCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
3
氢受体数:
7
SDS
SDS:60d5931c52b4e8a3178a57210ca06a7c
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-dimethoxy-5-(2-hydroxyethyl)pyrimidine
在
三甲基氯硅烷
、
二乙胺基三氟化硫
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
氢溴酸
、
sodium methylate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
5-(2-氟乙基)-1-[(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2,4-二酮
参考文献:
名称:
5-(2-卤代烷基)尿嘧啶的2'-氟代阿拉伯核苷:合成和抗病毒活性。
摘要:
5-(2-氟乙基)-2'-脱氧尿苷(FEDU,4b),其2'-氟类似物1-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-(2-的合成氟乙基)-1H,3H-嘧啶-2,4-二酮(FEFAU,4k)和有效的疱疹病毒化合物5-(2-氯乙基)-2'-脱氧尿苷(CEDU)的2'-氟类似物,5描述了-(2-氯乙基)-1-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-1H,3H-吡啶亚胺-2,4-二酮(CEFAU,4i)。在细胞培养物中确定了这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)的抗病毒活性。已显示所有化合物均具有显着和选择性的抗病毒活性。事实证明,FEDU对VZV复制的效力不及CEDU。但是,它对HSV-2更具活性。CEFAU对HSV-1,HSV-2和VZV表现出明显的活性。在两个位置均含氟的化合物FEFAU对HSV-1,HSV-2和VZV表现出最强的抗病毒效力。它以0
DOI:
10.1021/jm00390a013
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