1,3-bis-[(di(isopropyl)phosphino)methyl]-5-methoxybenzene | 792959-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis-[(di(isopropyl)phosphino)methyl]-5-methoxybenzene
• 英文别名: [3-[Di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-5-methoxyphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane；[3-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-5-methoxyphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 792959-99-0
• 化学式: C₂₁H₃₈OP₂
• 分子量: 368.48
• InChiKey: JQSLZISZHKWUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 1,3-bis-[(di(isopropyl)phosphino)methyl]-5-methoxybenzene 以 甲苯 为溶剂， 以94.7%的产率得到(2,6-bis((di(isopropyl)phosphino)methyl)-5-methoxybenzene)IrHCl
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃脱氢的高效钳形连接铱催化剂。相关热力学、动力学和光谱特性的 DFT 计算

  摘要：

  p-甲氧基取代的钳形连接铱配合物，(MeO-(tBu)PCP)IrH(4) ((R)PCP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH (2)PR(2))(2)) 和 (MeO-(iPr)PCP)IrH(4) 被发现是烷烃脱氢的高效催化剂（使用和不使用牺牲氢受体） . 这些配合物与最近报道的双亚膦酸盐“POCOP”（(R)POCOP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(OPR(2))(2)）进行了有趣的比较钳连接催​​化剂，其催化活性也高于未取代的 PCP 类似物（Gottker-Schnetmann, I.；White, P.；Brookhart, MJ Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1804）。根据各个 CO 加合物的 nu(CO) 值，MeO-PCP 复合物似乎比母体 PCP 复合物更富电子，而 POCOP 复合物似乎更缺乏电子。然而，计算

  DOI：

  10.1021/ja047356l
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-bis-[(di(isopropyl)phosphino)methyl]-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃脱氢的高效钳形连接铱催化剂。相关热力学、动力学和光谱特性的 DFT 计算

  摘要：

  p-甲氧基取代的钳形连接铱配合物，(MeO-(tBu)PCP)IrH(4) ((R)PCP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH (2)PR(2))(2)) 和 (MeO-(iPr)PCP)IrH(4) 被发现是烷烃脱氢的高效催化剂（使用和不使用牺牲氢受体） . 这些配合物与最近报道的双亚膦酸盐“POCOP”（(R)POCOP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(OPR(2))(2)）进行了有趣的比较钳连接催​​化剂，其催化活性也高于未取代的 PCP 类似物（Gottker-Schnetmann, I.；White, P.；Brookhart, MJ Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1804）。根据各个 CO 加合物的 nu(CO) 值，MeO-PCP 复合物似乎比母体 PCP 复合物更富电子，而 POCOP 复合物似乎更缺乏电子。然而，计算

  DOI：

  10.1021/ja047356l

文献信息

• Highly Effective Pincer-Ligated Iridium Catalysts for Alkane Dehydrogenation. DFT Calculations of Relevant Thermodynamic, Kinetic, and Spectroscopic Properties
  作者：Keming Zhu、Patrick D. Achord、Xiawei Zhang、Karsten Krogh-Jespersen、Alan S. Goldman

  DOI：10.1021/ja047356l

  日期：2004.10.1

  in the same directions, relative to the parent PCP ligand, for the kinetics and thermodynamics of a broad range of reactions including the addition of C-H and H-H bonds and CO. In general, both ligands favor (relative to unsubstituted PCP) addition to the 14e (pincer)Ir fragments but disfavor addition to the 16e complexes (pincer)IrH(2) or (pincer)Ir(CO). These kinetic and thermodynamic effects are

  p-甲氧基取代的钳形连接铱配合物，(MeO-(tBu)PCP)IrH(4) ((R)PCP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(CH (2)PR(2))(2)) 和 (MeO-(iPr)PCP)IrH(4) 被发现是烷烃脱氢的高效催化剂（使用和不使用牺牲氢受体） . 这些配合物与最近报道的双亚膦酸盐“POCOP”（(R)POCOP = kappa(3)-C(6)H(3)-2,6-(OPR(2))(2)）进行了有趣的比较钳连接催​​化剂，其催化活性也高于未取代的 PCP 类似物（Gottker-Schnetmann, I.；White, P.；Brookhart, MJ Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1804）。根据各个 CO 加合物的 nu(CO) 值，MeO-PCP 复合物似乎比母体 PCP 复合物更富电子，而 POCOP 复合物似乎更缺乏电子。然而，计算