(2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-tosyloxy-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole | 1260489-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-tosyloxy-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole
• 英文别名: dimethyl (2S,3aS,8bS)-4-(benzenesulfonyl)-8b-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1260489-76-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₉S₂
• 分子量: 586.643
• InChiKey: IBFSHEJINOSDCB-RMDSEJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-tosyloxy-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole 、 potassium thioacyanate 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-thiocyanato-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在3a-溴六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的C3a叔碳上的容易亲核取代†

  摘要：

  的合成 3a取代的 六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚据报道，在C3a位置上通过亲核取代作用得到的衍生物。氮-，氧-， 硫-，氟-和 碳既使用常规有机溶剂又使用离子液体，已经使用了基于核的亲核试剂。C 3a取代的衍生物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob00327a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (+)-(2S,3aS,8aS)-1,2-Bis(methoxycarbonyl)-3a-hydroxy-8-(phenylsulfonyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(2S,3aS,8aS)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-3a-tosyloxy-8-(phenylsulfonyl)-2,3,8a-trihydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在3a-溴六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的C3a叔碳上的容易亲核取代†

  摘要：

  的合成 3a取代的 六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚据报道，在C3a位置上通过亲核取代作用得到的衍生物。氮-，氧-， 硫-，氟-和 碳既使用常规有机溶剂又使用离子液体，已经使用了基于核的亲核试剂。C 3a取代的衍生物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob00327a