(S)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indole | 1260489-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indole
• 英文别名: dimethyl (2S)-4-(benzenesulfonyl)-1,2-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1260489-78-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 414.439
• InChiKey: DUWDINALFYTAEK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,3aS,8aS)-3a-Bromo-1,2-bis(methoxycarbonyl)-8-(phenylsulfonyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole 在 potassium thioacyanate 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-1,2-bis(methoxycarbonyl)-8-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在3a-溴六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚骨架的C3a叔碳上的容易亲核取代†

  摘要：

  的合成 3a取代的 六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚据报道，在C3a位置上通过亲核取代作用得到的衍生物。氮-，氧-， 硫-，氟-和 碳既使用常规有机溶剂又使用离子液体，已经使用了基于核的亲核试剂。C 3a取代的衍生物以良好至优异的产率获得。

  DOI：

  10.1039/c0ob00327a