吡咯并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮,1,7-二氢-1,5,6-三甲基-7-(苯基甲基)- | 103846-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 吡咯并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮,1,7-二氢-1,5,6-三甲基-7-(苯基甲基)-
• 英文名称: 7-benzyl-2,4-dioxo-1,5,6-trimethyl-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo<2,3-d><1,3>-oxazine
• 英文别名: 7-benzyl-1,5,6-trimethylpyrrolo<2,3-d><1,3>oxazine；7-Benzyl-2,4-dioxo-1,5,6-trimethylpyrrolo[2,3-d][1,3]oxazine；7-benzyl-1,5,6-trimethylpyrrolo[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 103846-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: JZNFEELWTLYEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.5-182.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮,1,7-二氢-1,5,6-三甲基-7-(苯基甲基)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzyl-2,3,7-trimethyl-4-oxopyrrolo<2,3-d>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of certain pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents

  摘要：

  A synthetic approach to new 1-benzyl-7-alkyl-2,3-dimethyl-4-oxopyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acids using 5,6-dimethyl-2,4-dioxopyrrolo[2,3-d][1,3]oxazine as the starting material is reported. The antimicrobial activity of these compound is reported.

  DOI：

  10.1007/bf00811472
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 吡咯并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮,1,7-二氢-1,5,6-三甲基-7-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,4,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d][1,3]oxazines

  摘要：

  标题化合物2是通过取代吡咯3与光气在回流四氢呋喃中环化制备的。在3a的情况下，研究表明，环化在烷基化后也可以实现，从而得到8。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31355

文献信息

• ROSS, J. R.;LAKS, JOANN, S.;WANG, D. LI-CHANG;WOWELL, J. W. ,, SR., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 796-798
  作者：ROSS, J. R.、LAKS, JOANN, S.、WANG, D. LI-CHANG、WOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——