(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-fluoro-5-phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester | 138737-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-fluoro-5-phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 138737-10-7
• 化学式: C₂₆H₄₁FO₅Si
• 分子量: 480.692
• InChiKey: VTSRDSNDXXNBAA-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-fluoro-5-phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-((S)-4-fluoro-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations to fluoroolefins.

  摘要：

  激进环化反应被有效地应用于含氟烯烃（α-氟-α、β-不饱和酯、氟代烯丙基乙酸酯、gem-二氟烯烃和氟代不饱和内酯）的体系中，用于合成含氟代基团的环状化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2462
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2-磷酰基乙酸三乙酯 、 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylpentanal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-fluoro-5-phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations to fluoroolefins.

  摘要：

  激进环化反应被有效地应用于含氟烯烃（α-氟-α、β-不饱和酯、氟代烯丙基乙酸酯、gem-二氟烯烃和氟代不饱和内酯）的体系中，用于合成含氟代基团的环状化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2462