2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one | 1352625-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2-methoxyethoxy)-9-(oxan-4-yl)-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-8-one；2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)-9-(oxan-4-yl)-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)purin-8-one
• CAS: 1352625-61-6
• 化学式: C₁₉H₃₁ClN₄O₅Si
• 分子量: 459.017
• InChiKey: LXWBBPJHPDYCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011157397A1