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2-(2-thienylmethyleneamino) pyrimidine
2-(2-thienylmethyleneamino) pyrimidine | 147094-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-thienylmethyleneamino) pyrimidine
英文别名
2-[(2'-thienylidne)amino]pyrimidine;N-(Pyrimidin-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)methanimine;N-pyrimidin-2-yl-1-thiophen-2-ylmethanimine
CAS
147094-02-8
化学式
C
9
H
7
N
3
S
mdl
——
分子量
189.241
InChiKey
MEEZEHIMSIXUAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
175 °C
沸点:
374.6±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:134c5a0800710c0d68897233071fe5a9
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-thienylmethyleneamino) pyrimidine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-<(thiophen-2-ylmethyl)amino>pyrimidine
参考文献:
名称:
Design, synthesis and antimycotic activity of (N-heteroaryl)arylmethanamines
摘要:
DOI:
10.1002/(sici)1099-1395(199602)9:2<61::aid-poc748>3.0.co;2-r
作为产物:
描述:
2-噻吩甲醛
、
1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到2-(2-thienylmethyleneamino) pyrimidine
参考文献:
名称:
Synthesis, Structural and Biological Studies of Nickel(II), Copper(II) and Zinc(II) Chelates with Tridentate Schiff Bases Having NNO and NNS Donor Systems.
摘要:
根据元素分析、1H-NMR、IR 和电子光谱数据以及电导和磁性测量结果,合成并表征了新的三叉嘧啶衍生 NNO 和 NNS 给体希夫碱配体及其镍(II)、铜(II)和锌(II)螯合物。对合成的配体及其金属螯合物进行了筛选,并比较了它们对大肠杆菌、绿脓杆菌和肺炎克雷伯菌等细菌的抗菌作用。
DOI:
10.1248/cpb.41.951
点击查看最新优质反应信息
文献信息
El-Masry, Afaf H., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2002, vol. 45, # 2, p. 69 - 75
作者:
El-Masry, Afaf H.
DOI:
——
日期:
——
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