1,3-diphenyl-6-trimethylsilyluracil | 93182-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-6-trimethylsilyluracil
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-trimethylsilylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 93182-36-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂Si
• 分子量: 212.324
• InChiKey: PPFUAHHAYPFUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-6-trimethylsilyluracil 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21%的产率得到5,6-二溴-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  6-三烷基甲硅烷基取代的尿嘧啶和尿苷的合成与反应

  摘要：

  通过锂化并在4-二甲基氨基吡啶存在下用三甲基甲硅烷基氯连续捕集来制备6-三甲基甲硅烷基取代的1，3-二甲基尿嘧啶和尿苷，并通过用NBS或NCS处理将其转化为5，6-二卤代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81375-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到1,3-diphenyl-6-trimethylsilyluracil
  参考文献：
  名称：

  Fischer钨-卡宾尿嘧啶配合物的氧化合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  已经对费歇尔钨-卡宾尿嘧啶配合物的氧化进行了研究。几种常用的氧化剂所产生的结果受氮原子上取代基的强烈影响。特别是，通常的氧化剂不能使3-烷基尿嘧啶卡宾配合物氧化。最后，我们证明了叔丁基氢过氧化物也能够成功氧化3-烷基尿嘧啶卡宾配合物，并且可以用作其他方法的良好替代品。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.013

文献信息

• Synthesis and reaction of 6-trialkylsilyl substituted uracils and uridines
  作者：Hideyuki Ikehira、Teruo Matsuura、Isao Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81375-7

  日期：1984.1

  6-Trimethylsilyl substituted 1,3-dimethyluracil and uridine were prepared via lithiation and successive trapping with trimethylsilylchloride in the presence of 4-dimethylaminopyridine and converted to 5,6-dihalogenated derivatives by treatment with NBS or NCS.

  通过锂化并在4-二甲基氨基吡啶存在下用三甲基甲硅烷基氯连续捕集来制备6-三甲基甲硅烷基取代的1，3-二甲基尿嘧啶和尿苷，并通过用NBS或NCS处理将其转化为5，6-二卤代衍生物。
• IKEHIRA, HIDEYUKI;MATSUURA, TERUO;SAITO, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3325-3326
  作者：IKEHIRA, HIDEYUKI、MATSUURA, TERUO、SAITO, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of uracil derivatives by oxidation of Fischer tungsten–carbene uracil complexes
  作者：Giorgio Della Sala、Antonietta Artillo、Susagna Ricart、Aldo Spinella

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.013

  日期：2007.3

  oxidation of Fischer tungsten–carbene uracil complexes has been carried out. Several commonly used oxidants gave results strongly influenced by the presence of substituent on nitrogen atoms. In particular, usual oxidants failed in the oxidation of 3-alkyl uracil carbene complexes. Finally, we showed that t-butyl hydroperoxide is able to oxidize successfully also 3-alkyl uracil carbene complexes and can be used

  已经对费歇尔钨-卡宾尿嘧啶配合物的氧化进行了研究。几种常用的氧化剂所产生的结果受氮原子上取代基的强烈影响。特别是，通常的氧化剂不能使3-烷基尿嘧啶卡宾配合物氧化。最后，我们证明了叔丁基氢过氧化物也能够成功氧化3-烷基尿嘧啶卡宾配合物，并且可以用作其他方法的良好替代品。
• Saito, Isao; Ikehira, Hideyuki; Matsuura, Teruo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 206
  作者：Saito, Isao、Ikehira, Hideyuki、Matsuura, Teruo

  DOI：——

  日期：——