摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole | 24307-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole
英文别名
1-Ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol;1-Aethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazol;1-Ethyl-3,4,5-trimethylpyrazole
1-ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
24307-74-2
化学式
C8H14N2
mdl
——
分子量
138.213
InChiKey
ITPWDKWCQLJMQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole2,4,6-tris(4-methoxycarbonylphenyl)boroxine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到Methyl 4-[2-(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)ethyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Selective Monoarylation of β or γ C(sp3)–H Bonds Assisted by a Trimethylpyrazole Group
    摘要:
    The selective arylation of unactivated beta or challenging gamma primary and secondary beta-C(sp(3))-H bonds has been developed with a Cp*Rh(III) catalyst assisted by a trimethylpyrazole group. A rarely reported six-membered, rhodacycle has been identified in rhodium-catalyzed C(sp(3))-H activation reactions. Preliminary mechanistic studies have revealed that a concerted metalation-deprotonation pathway might be involved in the C-H activation step.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03522
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲基吡唑草酸单乙酯酰肼potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到1-ethyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的吡唑定向的sp3 CH键芳构化反应合成β-苯乙胺
    摘要:
    我们已经开发了一种通过芳基碘化物进行钯催化,吡唑定向的sp 3 C-H键芳基化的方法。该反应使用Pd(OAc)2催化剂,负载量为5-10 mol%,氧化银(I)作为卤化物去除剂,在乙酸或乙酸/六氟异丙醇溶剂中进行。吡唑部分的臭氧分解可提供具有药学重要性的β-苯乙胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201611407
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130096121A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
  • APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130096120A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014209980A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).
    本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物,用作促卵泡生成素受体(FSHR)的阳性别构调节剂。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1903045A1
    公开(公告)日:2008-03-26
    A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 is an optionally substituted aromatic ring group; R3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.
    公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物,其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团;R2是可选择取代的芳香环基团;R3是可选择取代的较低烷基基团;R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团;或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。
  • [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2016073956A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (I) and (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1and/or EZH2 inhibitors.
    本公开提供了任一式(I)和(II)中的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶抑制剂(例如增强子齿同源蛋白1(EZH1)和增强子齿同源蛋白2(EZH2)),可用于治疗和/或预防广泛范围的疾病(例如增生性疾病)。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了识别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺