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9,10-di(biphenyl-4-yl)-2-phenylanthracene | 953842-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-di(biphenyl-4-yl)-2-phenylanthracene
英文别名
2-Phenyl-9,10-bis(4-phenylphenyl)anthracene
9,10-di(biphenyl-4-yl)-2-phenylanthracene化学式
CAS
953842-90-5
化学式
C44H30
mdl
——
分子量
558.722
InChiKey
JTXWJWAIUCMHAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 9,10-di(biphenyl-4-yl)-2-phenylanthracene
    参考文献:
    名称:
    非对称2,9,10-芳基取代对蒽衍生物的电荷迁移和光学性质的影响
    摘要:
    提出了一种新的合成非对称2,9,10-芳基蒽的方法。蒽故意用非对称芳基修饰,以改善电荷传输性能。彻底研究了非对称芳基取代基对光学和电学性质的影响。非对称的9,10-芳基取代基可确保在422-436 nm范围内发出蓝色光,并确保约40的荧光量子效率。0.45,而取代基的类型由于其扭曲的构型对激发态失活的影响很小。在稀溶液和刚性聚合物基质中获得的化合物的光学性质表明,主要的非辐射衰变机理是由于系统间交叉(ISC)所致,该系统间交叉主要受2-苯基取代的支配。密度泛函理论计算证实了有效的ISC的单线态和三线态能级的良好对齐。一些非对称取代的蒽衍生物显示出很高的空穴漂移率,达到10在溶液处理的纯净薄膜中为-2  cm 2 / Vs。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.06.010
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文献信息

  • Impact of non-symmetric 2,9,10-aryl substitution on charge transport and optical properties of anthracene derivatives
    作者:Tomas Serevičius、Povilas Adomėnas、Ona Adomėnienė、Karolis Karpavičius、Jonas Bucevičius、Regimantas Komskis、Gediminas Kreiza、Vygintas Jankauskas、Karolis Kazlauskas、Saulius Juršėnas
    DOI:10.1016/j.dyepig.2015.06.010
    日期:2015.11
    proposed. The anthracenes were intentionally decorated with non-symmetric aryls to improve charge transport properties. The impact of non-symmetric aryl substituents on optical and electrical properties was thoroughly studied. Non-symmetric 9,10-aryl substituents ensured blue emission in the range of 422–436 nm and fluorescence quantum efficiency of ca. 0.45, while the type of substituents had a minor
    提出了一种新的合成非对称2,9,10-芳基蒽的方法。蒽故意用非对称芳基修饰,以改善电荷传输性能。彻底研究了非对称芳基取代基对光学和电学性质的影响。非对称的9,10-芳基取代基可确保在422-436 nm范围内发出蓝色光,并确保约40的荧光量子效率。0.45,而取代基的类型由于其扭曲的构型对激发态失活的影响很小。在稀溶液和刚性聚合物基质中获得的化合物的光学性质表明,主要的非辐射衰变机理是由于系统间交叉(ISC)所致,该系统间交叉主要受2-苯基取代的支配。密度泛函理论计算证实了有效的ISC的单线态和三线态能级的良好对齐。一些非对称取代的蒽衍生物显示出很高的空穴漂移率,达到10在溶液处理的纯净薄膜中为-2  cm 2 / Vs。
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