3-chloro-4-(octyloxy)benzaldehyde | 108898-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-(octyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chlor-4-octyloxy-benzaldehyd；3-Chloro-4-octyloxybenzaldehyde；3-chloro-4-octoxybenzaldehyde
• CAS: 108898-23-3
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: FYYDXNJNLYRJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  151 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(octyloxy)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bent-shaped mesogens without an azomethine joint

  摘要：

  本文介绍了一系列新的香蕉状中间体，它们的分支中含有乙烯连接，并被横向取代。它们形成了 B1、B2、B6 和类 B7 相。虽然通过 X 射线研究推断出了相同的晶体结构，但 B7 样相和 B2 相并不混溶。类 B7 相的开关没有阈值，而且只发生在少数畴中。介电测量并不能证实类 B7 相的铁电特性，只能观察到微弱的非集体弛豫过程。在 B2 相中，检测到了一种集体和微弱的介电模式。B1 相呈现柱状结构，具有 111.6 × 51 Å2 的大矩形单元。

  DOI：

  10.1039/b205036f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 3-氯-4-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-4-(octyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of novel asymmetric bent-core mesogens exhibiting polar smectic phases

  摘要：

  合成了三系列非对称弯曲核心化合物，并研究了它们的介晶性质。所有化合物均以2-甲基间苯二酚为中央单元，以二苯乙烯桥为主要结构元素。第一和第二系列的分子仅具有饱和的末端链，而第三系列的分子则有一个或两个不饱和链。通过光学偏振显微镜、差示扫描量热法、X射线衍射、电光和介电测量以及相容性研究，对介晶相进行了表征。所有化合物均展现出各向同性到SmAPR相的转变以及在较低温度下的B1RevTilted相。与双饱和末端链的化合物相比，具有一个烯烃末端链的化合物其SmAPR相的温度范围更窄。详细介电研究表明，SmAPR和B1RevTilted相显示出两种不同类型的动态行为。

  DOI：

  10.1039/b820566c

文献信息

• Syntheses and characterization of novel asymmetric bent-core mesogens exhibiting polar smectic phases
  作者：Kinga Gomola、Lingfeng Guo、Surajit Dhara、Yoshio Shimbo、Ewa Gorecka、Damian Pociecha、Jozef Mieczkowski、Hideo Takezoe

  DOI：10.1039/b820566c

  日期：——

  Three series of asymmetric bent-core compounds were synthesized and their mesomorphic properties were studied. All the compounds possess 2-methylresorcinol as a central unit and a stilbene bridge as a main element in the structure. Molecules of series I and series II possess only saturated terminal chains while those of series III have one or both unsaturated chain/s. The mesophases were characterized by using optical polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction, electrooptic and dielectric measurements, and miscibility studies. All the compounds exhibit the isotropic to SmAPR phase transition and the B1RevTilted phase at lower temperatures. For compounds with one olefinic terminal chain, the temperature range of the SmAPR phase was found to be narrower in comparison to compounds with both saturated terminal chains. A detailed dielectric investigation was carried out on both the SmAPR and B1RevTilted phases and two different types of dynamical behaviour were observed.

  合成了三系列非对称弯曲核心化合物，并研究了它们的介晶性质。所有化合物均以2-甲基间苯二酚为中央单元，以二苯乙烯桥为主要结构元素。第一和第二系列的分子仅具有饱和的末端链，而第三系列的分子则有一个或两个不饱和链。通过光学偏振显微镜、差示扫描量热法、X射线衍射、电光和介电测量以及相容性研究，对介晶相进行了表征。所有化合物均展现出各向同性到SmAPR相的转变以及在较低温度下的B1RevTilted相。与双饱和末端链的化合物相比，具有一个烯烃末端链的化合物其SmAPR相的温度范围更窄。详细介电研究表明，SmAPR和B1RevTilted相显示出两种不同类型的动态行为。
• [EN] EDG RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EDG
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003062252A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物。该化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括制药组合物和使用方法。
• Treating neuropathic pain with neuropeptide FF receptor 2 agonists
  申请人：Scully L. Audra

  公开号：US20050136444A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.

  以下所描述的发明涉及到发现了介导急性痛觉和慢性神经病理性疼痛的神经肽FF受体亚型、与该受体亚型有选择性相互作用的化合物以及治疗急性疼痛和慢性神经病理性疼痛的方法。
• Edg receptor agonists
  申请人：Bugianesi L. Robert

  公开号：US20050033055A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention encompasses compounds of Formula 1: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括制药组合物和使用方法。
• Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058894A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention encompasses a method of treating an immunoregulatory abnormality in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P 1 /Edg1 receptor in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR 3 /Edg3 receptor, said compound administered in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了一种治疗哺乳动物患者免疫调节异常的方法，包括向所述患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其剂量足以治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体具有选择性，而非S1PR3/Edg3受体，所述化合物的剂量足以治疗所述免疫调节异常。药物组合物和使用方法也包括在内。