3-methoxycarbonyl-2-methyl-butyryl chloride | 109890-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-2-methyl-butyryl chloride
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2,3-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 109890-62-2
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: OBTUEJCQUKCPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-2-methyl-butyryl chloride 、 dihexyl cadmium 生成 2,3-Dimethyl-4-oxo-decansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Potentially Cyclic Difunctional Compounds Containing Substituent Methyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01037a074
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-methoxy-2,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methoxycarbonyl-2-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  手性有机催化剂固定在磁性纳米粒子上：载体粒子不能总是被认为是惰性的†

  摘要：

  关于将三类有用的手性有机催化剂固定在磁性纳米颗粒上的系统研究，该方法依赖于弱，易受扰动的范德华和 氢首次进行键合相互作用以促进对映选择性反应。在三种不同的合成有用的反应类别中评估了催化剂：仲醇的动力学拆分，共轭加成丙二酸二甲酯以硝基烯烃和的去对称内消旋酸酐。手性双官能团的4- N，N-二烷基氨基吡啶衍生物可以很容易地被固定。所得的非均相催化剂是高度活性的，并且能够在过程规模友好的条件下以合成上有用的选择性提高仲醇的动力学拆分，并且已证明可在至少32个连续循环中重复使用。金鸡纳生物碱来源的固定化尿素就催化剂稳定性和对映体过量的产物水平而言，已证明取代的催化剂的成功率大大降低。还制备了固定的金鸡纳生物碱衍生的磺酰胺催化剂，其结果混合：与成功的N，N-二烷基氨基吡啶类似物相关的催化剂具有出色的可回收性，但是产物对映体过量始终低于使用相应的对映体获得的对映体。均相催化剂。在多次循环后的分析中，虽然

  DOI：

  10.1039/c1ob06110k

文献信息

• 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04816454A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Substituted 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula I ##STR1## wherein R, for example, denotes a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2, for example, denote hydrogen or methyl, R.sup.3, for example, denotes 2-methoxy-ethoxy, 3-pyridyl-methoxy, amino-carbonyl-methoxy, hydroxy-carbonyl-methoxy, methyl-thio, (2-methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-pyridyl-methyl or 5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl and R.sup.4, for example, denotes hydrogen, have useful pharmacological properties and can therefore be used for the preparation of pharmacological products.

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。
• US4816454A
  申请人：——

  公开号：US4816454A

  公开（公告）日：1989-03-28
• The immobilisation of chiral organocatalysts on magnetic nanoparticles: the support particle cannot always be considered inert
  作者：Oliver Gleeson、Gemma-Louise Davies、Aldo Peschiulli、Renata Tekoriute、Yurii K. Gun'ko、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c1ob06110k

  日期：——

  catalysis by the nanoparticles in the absence of the organocatalyst was detected, which explains in part the poor performance of the immobilised organocatalysts in these reactions from a stereoselectivity standpoint. It seems clear that the immobilisation of sensitive chiral organocatalysts onto magnetite nanoparticles does not always result in heterogeneous catalysts with acceptable activity and selectivity

  关于将三类有用的手性有机催化剂固定在磁性纳米颗粒上的系统研究，该方法依赖于弱，易受扰动的范德华和 氢首次进行键合相互作用以促进对映选择性反应。在三种不同的合成有用的反应类别中评估了催化剂：仲醇的动力学拆分，共轭加成丙二酸二甲酯以硝基烯烃和的去对称内消旋酸酐。手性双官能团的4- N，N-二烷基氨基吡啶衍生物可以很容易地被固定。所得的非均相催化剂是高度活性的，并且能够在过程规模友好的条件下以合成上有用的选择性提高仲醇的动力学拆分，并且已证明可在至少32个连续循环中重复使用。金鸡纳生物碱来源的固定化尿素就催化剂稳定性和对映体过量的产物水平而言，已证明取代的催化剂的成功率大大降低。还制备了固定的金鸡纳生物碱衍生的磺酰胺催化剂，其结果混合：与成功的N，N-二烷基氨基吡啶类似物相关的催化剂具有出色的可回收性，但是产物对映体过量始终低于使用相应的对映体获得的对映体。均相催化剂。在多次循环后的分析中，虽然
• Potentially Cyclic Difunctional Compounds Containing Substituent Methyl Groups
  作者：James Cason、Francis J. Schmitz

  DOI：10.1021/jo01037a074

  日期：1963.2