N-(1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine methyl ester | 811450-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine methyl ester
• CAS: 811450-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: JLCJZDFAUIKANI-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine methyl ester 、 Teoc-Glu(O^δ-t-Bu)OH 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氧哌啶-1-甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-(1,2,5,6-tetrahydro-5-oxopyridin-3-yl)-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成β-潮汐β-肽模拟物：在溶液中和固相上的组装得到改善。

  摘要：

  潮汐β-链拟肽的合成已得到改进，使得现在可以从溶液和固相合成方案中获得寡聚体，从而接近肽化学的效率和灵活性。这些方法使得能够合成具有多种氨基酸且长度最多为13个单位的β-潮汐低聚物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048262j