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1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯 | 192198-85-9

中文名称
1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯
中文别名
1,3,5-三(1-苯基-苯并[D]吡唑-2-基)苯;5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯;TPBI1,3,5-三(1-苯基-苯并D咪唑-2-基)苯;TPBI(空穴阻挡材料)
英文名称
TPBi
英文别名
1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene;1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene;1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene;1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene;2-[3,5-bis(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-phenylbenzimidazole
1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯化学式
CAS
192198-85-9
化学式
C45H30N6
mdl
——
分子量
654.773
InChiKey
GEQBRULPNIVQPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    272-277°C
  • 密度:
    1.26
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 最大波长(λmax):
    302nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    29339900
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

SDS

SDS:1024c8ef8cd95d9dea03b28452c3cce1
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tpbi
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′,2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′,2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole)
别名
: C45H30N6
分子式
: 654.76 g/mol
分子量
根据相应法规,无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和健康影响
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
污染包装物
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi,CAS: 192198-85-9)是OLED的空穴阻挡材料,能够有效阻止空穴到达电子传输层,从而使得电子和空穴在发光层中很好地复合形成激子并发光。

应用

1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯不仅是有机合成中的重要中间体,也是医药生产过程中的关键化合物。它广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-苯三甲酰氯邻氨基二苯胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以82.5%的产率得到1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF MAKING BENZAZOLES
    摘要:
    本发明提供了一种制备苯并咪唑的方法,包括从相应的芳基酸氯化物或烷基酸氯化物中制备芳基或烷基苯并咪唑的过程,而无需应用危险的缩合剂。本发明中描述的苯并咪唑化合物具有以下式I: 其中: n是从3到8的整数; Z是O、NR或S; R和R'分别为氢、1至24个碳原子的烷基(例如丙基、叔丁基、庚基等)、5至20个碳原子的芳基或杂原子取代的芳基(例如苯基和萘基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基和其他杂环系统)或卤素,例如氯、氟、溴、氰;或必要的原子以完成融合芳环;且 B是连接多个苯并咪唑的共轭或非共轭的烷基、芳基、取代烷基或取代芳基的连接单元。
    公开号:
    US20130172570A1
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文献信息

  • [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LAB
    公开号:WO2009072587A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.
    为提供具有高发光效率的发光元件,并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备,提供了由通式(1)表示的咔唑衍生物。在该式中,α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种;R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外,l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20170288147A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:
    一种有机发光器件,包括:阳极;位于阳极上的空穴传输区域;位于空穴传输区域上的发射层;位于发射层上的电子传输区域;以及位于电子传输区域上的阴极,其中空穴传输区域包括:第一空穴传输层,包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料;以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层,第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料:
  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
    申请人:Ogita Kaori
    公开号:US20100099890A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.
    揭示了一种蒽衍生物,并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件,有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20170033300A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
    由Formula 1表示的一个有机金属化合物: 在Formula 1中,各个基团和变量与说明书中描述的相同。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20160218303A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    A family of phosphorescent emitter compounds containing a carbene ligand L A selected from the group consisting of: is disclosed. These compounds enhance the performance of OLEDs when incorporated therein.
    揭示了一类含有从以下组中选择的卡宾配体L的磷光发射物化合物家族。这些化合物在其中加入后提高了OLED的性能。
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