1,3,5-三(1-芘基)苯 | 349666-25-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,3,5-三(1-芘基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三(吡啶-1-基)苯；1,3,5-三（吡啶-1-基）苯
• 英文名称: 3,3′,3″-(benzene-1,3,5-triyl)tripyrene
• 英文别名: TPB3；1,3,5-Tri(pyren-1-yl)benzene；1-[3,5-di(pyren-1-yl)phenyl]pyrene
• CAS: 349666-25-7
• 化学式: C₅₄H₃₀
• 分子量: 678.832
• InChiKey: HDMYKJVSQIHZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  266℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 、 1-芘硼酸 在 C₂₈H₄₄N₂PPd 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1,3,5-三(1-芘基)苯
  参考文献：
  名称：

  极活泼的通用催化剂，用于未反应的芳烃的铃木偶联反应

  摘要：

  β-二酮亚氨基膦Pd络合物2a用作强力催化剂，可在温和条件下轻松进入反应性较低的芳基氯化物的Suzuki偶联反应。可以在0.1 mol％的低催化剂负载量下有效地偶联各种空间受阻和失活的芳基氯化物。此外，该催化体系在一锅多联中也被证明是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/ol102677r

文献信息

• WO2007/4364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Extremely Active and General Catalyst for Suzuki Coupling Reaction of Unreactive Aryl Chlorides
  作者：Dong-Hwan Lee、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1021/ol102677r

  日期：2011.1.21

  2a acted as a powerful catalyst which allows easy access to the Suzuki coupling reaction of less reactive aryl chlorides under mild conditions. A wide range of sterically hindered and deactivated aryl chlorides could be efficiently coupled at a low catalyst loading of 0.1 mol %. Furthermore, this catalytic system also proved to be highly effective in one-pot multiple couplings.

  β-二酮亚氨基膦Pd络合物2a用作强力催化剂，可在温和条件下轻松进入反应性较低的芳基氯化物的Suzuki偶联反应。可以在0.1 mol％的低催化剂负载量下有效地偶联各种空间受阻和失活的芳基氯化物。此外，该催化体系在一锅多联中也被证明是非常有效的。