[2-(Benzenesulfonyloxy)-4-[2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]phenyl] benzenesulfonate | 331731-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Benzenesulfonyloxy)-4-[2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 331731-81-8
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₈S₃
• 分子量: 611.717
• InChiKey: FGAVISSSKKOYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylsulphonyl-(2'-methylprop-2'-enyl)-2-iodoaniline 、 [2-(Benzenesulfonyloxy)-4-[2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]phenyl] benzenesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到[4-[2-[benzenesulfonyl-[2-[[1-(benzenesulfonyl)-3-methyl-2H-indol-3-yl]methyl]prop-2-enyl]amino]ethyl]-2-(benzenesulfonyloxy)phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第7部分：1通过原位生成的乙烯基锡烷酸酯合成α-氨基酯，氮杂环和β-芳基/杂芳基乙胺的衍生物

  摘要：

  钯催化含β-N原子的末端炔烃的原位加氢苯乙烯基化反应，主要提供α-乙烯基锡烷，在钯催化的环化-阴离子捕获过程中用作阴离子捕获剂，导致α-氨基酯，氮杂环和β-芳基/杂芳基的衍生物乙胺收率好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01030-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [2-(Benzenesulfonyloxy)-4-[2-[benzenesulfonyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第7部分：1通过原位生成的乙烯基锡烷酸酯合成α-氨基酯，氮杂环和β-芳基/杂芳基乙胺的衍生物

  摘要：

  钯催化含β-N原子的末端炔烃的原位加氢苯乙烯基化反应，主要提供α-乙烯基锡烷，在钯催化的环化-阴离子捕获过程中用作阴离子捕获剂，导致α-氨基酯，氮杂环和β-芳基/杂芳基的衍生物乙胺收率好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01030-9