3,6,9,12-tetrakis(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-15-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)glycyl)-20,20-dimethyl-4,7,10,13,18-pentaoxo-19-oxa-3,6,9,12,15-pentaazahenicosanoic acid | 1523219-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrakis(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-15-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)glycyl)-20,20-dimethyl-4,7,10,13,18-pentaoxo-19-oxa-3,6,9,12,15-pentaazahenicosanoic acid
• CAS: 1523219-12-6
• 化学式: C₅₄H₉₂N₆O₁₉
• 分子量: 1129.35
• InChiKey: UUBOALBIAUTRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  308.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetrakis(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-15-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)glycyl)-20,20-dimethyl-4,7,10,13,18-pentaoxo-19-oxa-3,6,9,12,15-pentaazahenicosanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到hexa-tert-butyl 3,3',3'',3''',3'''',3'''''-(2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane-1,4,7,10,13,16-hexayl)hexapropionate
  参考文献：
  名称：

  Gadolinium-binding cyclic hexapeptoids: synthesis and relaxometric properties

  摘要：

  环状六肽能够有效地结合Gd3+离子。它们的热力学稳定性已通过1H-弛豫研究进行评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob42029a
• 作为产物：
  描述：

  Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,6,9,12-tetrakis(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-15-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)glycyl)-20,20-dimethyl-4,7,10,13,18-pentaoxo-19-oxa-3,6,9,12,15-pentaazahenicosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gadolinium-binding cyclic hexapeptoids: synthesis and relaxometric properties

  摘要：

  环状六肽能够有效地结合Gd3+离子。它们的热力学稳定性已通过1H-弛豫研究进行评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob42029a