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5-溴戊基丙-2-烯酸酯 | 139883-16-2

中文名称
5-溴戊基丙-2-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
5-bromopentyl acrylate
英文别名
5-Bromopentyl prop-2-enoate
5-溴戊基丙-2-烯酸酯化学式
CAS
139883-16-2
化学式
C8H13BrO2
mdl
——
分子量
221.094
InChiKey
DDWNSNSTPSLYRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    244.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fc87fb67992469cae20209939cdef728
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-4-(5-hexen-1-yloxy)thioxanthone 、 5-溴戊基丙-2-烯酸酯2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下,将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中,加入无机碱,使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾,一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物,加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全,得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系,用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高,其自身可参与聚合,还能对光聚合材料进行改性。
    公开号:
    CN113698382B
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊醇丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-溴戊基丙-2-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    (-)-核黄素在聚合物官能化二氧化硅颗粒上的共价固定化:在极化烯烃的光催化E→Z异构化中的应用
    摘要:
    公开了通过原子转移自由基聚合(ATRP)将仿生光有机催化剂(-)-核黄素共价固定在二氧化硅微颗粒和纳米颗粒上的方法。鉴于(-)-核黄素作为一种多功能的,对环境无害的光催化剂的有效性,已经开发了一种基于丙烯酸酯-交联剂修饰催化剂核和在引发剂预官能化的二氧化硅颗粒上进行受控聚合的固定化策略。基准肉桂腈的E → Z异构化(Z / E高达88:12),催化剂负载量为0.97 mol%。固定的光催化剂的表征支持将催化剂共价嵌入二氧化硅颗粒表面上的聚合物刷中。
    DOI:
    10.1002/chem.201800231
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文献信息

  • A New Synthesis of Thiocyanatoalkyl (Meth)Acrylic Esters
    作者:Marie-Christine Berthe、Yves Fort、Paul Caubère
    DOI:10.1080/00397919208019260
    日期:1992.2
    Abstract The selective synthesis of thiocyanatoalkyl meth(acrylic) esters were obtained with 71 to 95 % yield under phase transfer catalysis from corresponding chloro- and bromoalkyl (meth)acrylic esters and potassium thiocyanate in presence of potassium iodide.
    摘要 在相转移催化下,由相应的代和代烷基(甲基)丙烯酸酯与硫氰酸钾碘化钾存在下选择性合成硫氰酸根合烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 95%。
  • Selective Synthesis of New ω-Phalimidoalkyl (Meth)acrylic Esters
    作者:Christine Dubosclard-Gottardi、Yves Fort
    DOI:10.1080/00397919508015468
    日期:1995.10
    Abstract The selective synthesis of ω-phtalimidoalkyl meth(acrylic) esters was obtained in 71 to 81% yields under phase transfer catalysis from corresponding bromoalkyl (meth)acrylates and potassium phtalimide. Chloro-derivatives gave the same products in the presence of catalytic amount of potassium iodide.
    摘要 在相转移催化下,由相应的代烷基(甲基)丙烯酸酯和邻苯二甲酰亚胺选择性合成 ω-邻苯二甲酰亚胺烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 81%。在催化量的碘化钾存在下,生物得到相同的产物。
  • Type II photoinitiator system and method for crosslinking silicone compositions
    申请人:ELKEM SILICONES FRANCE SAS
    公开号:US10954384B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention relates to a silicone composition C that is crosslinkable by exposure to radiation with a wavelength between 200 nm and 450 nm, comprising: at least one radical photoinitiator A; and at least one co-initiator B chosen from compounds comprising at least one hydrogen atom bonded to a silicon atom.
    本发明涉及一种在波长介于 200 纳米和 450 纳米之间的辐射照射下可交联的酮组合物 C,其中包括 至少一种自由基光引发剂 A;以及 至少一种助引发剂 B,选自包含至少一个与原子键合的氢原子的化合物。
  • Compound ,Composition And Thin Film
    申请人:Takahashi Makoto
    公开号:US20080064879A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    A liquid-crystalline compound of the following formula: wherein Y 11 , Y 12 and Y 13 are methine or N; L 1 , L 2 and L 3 are single bond or divalent group; H 1 , H 2 and H 3 are formula (DI-A) or (DI-B); YA 1 , YA 2 , YB 1 and YB 2 are methine or N; XA and XB are O, S, etc.; R 1 , R 2 and R 3 are -(-L 21 -Q 2 ) n1 -L 22 -L 23 -Q 1 ; L 21 is single bond or divalent group; Q 2 is cyclic divalent group; n1 is 0-4; L 22 is —O—, —O—CO—, etc; L 23 is —O—, —S—, etc.; Q 1 is polymerizable group or H.
  • COMPOUND, COMPOSITION, RETARDATION PLATE, ELLIPTICALLY-POLARIZING PLATE AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:Tanaka Satoshi
    公开号:US20090233009A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    A compound useful for fabrication of retardation plates, which is represented by the formula (DI): wherein Y 11 to Y 13 represent methine or nitrogen; R 11 to R 13 represent a group of the formula (DI-A) below or others: wherein A 11 to A 16 represent methine or nitrogen; X 1 represents oxygen, sulfur, methylene or imino; L 11 represents —O—, —C(═O)—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —S—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CH═CH—, or —C≡C—; L 12 represents a divalent linking group; Q 11 represents polymerizable group or hydrogen.
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