新斯拉霉素 A | 59593-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 新斯拉霉素 A
• 中文别名: 新斯拉霉素A
• 英文名称: Neothramycin A
• 英文别名: (6aS,9S)-3,9-dihydroxy-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 59593-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: FXMOIYLVKOALHC-MADCSZMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 新斯拉霉素 A 生成 methyl neothramycin B
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂卓的一步合成：新霉素的合成研究

  摘要：

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98268-6
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 新斯拉霉素 A
  参考文献：
  名称：

  新合成的新霉素

  摘要：

  有效的新霉素A（1a）和B（1b）的有效合成是通过关键中间体（11）进行的，该中间体是由邻卤代苯胺衍生物（3）和羟基脯氨酸（4）通过钯催化羰基化制备的。

  DOI：

  10.1039/c39860000841

文献信息

• Production of antibiotics neothramycin A and neothramycin B
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04049497A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  There are disclosed two new antibiotics formerly denominated MC916-A and MC916-B and now called neothramycin A and neothramycin B which are potent inhibitors of the growth of leukemia cells, e.g. Leukema L-1210 cells in mice. They are produced by controlled fermentation of Streptomyces FERM-P 2452 (A.T.C.C. 31123).

  公开了两种曾被称为MC916-A和MC916-B的新抗生素，现在被称为新曲霉素A和新曲霉素B。它们是对白血病细胞，如小鼠的Leukema L-1210细胞有很强的抑制作用。它们是通过对Streptomyces FERM-P 2452（A.T.C.C. 31123）进行控制发酵生产的。
• Neothramycin antibiotics
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04105658A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  There are disclosed two new antibiotics formerly denominated MC916-A and MC916-B and now called neothramycin A and neothramycin B which are potent inhibitors of the growth of leukemia cells, e.g. Leukemia L-1210 cells in mice. They are produced by controlled fermentation of Streptomyces FERM-P 2452 (A.T.C.C. 31123).

  公开了两种曾被称为MC916-A和MC916-B的新抗生素，现在被称为新链霉素A和新链霉素B，它们是白血病细胞的强效抑制剂，例如小鼠白血病L-1210细胞。它们是通过对Streptomyces FERM-P 2452（A.T.C.C. 31123）进行控制发酵而产生的。
• A one step synthesis of 1,4-benzodiazepines: synthetic studies on neothramycin
  作者：Miwako Mori、Masaya Kimura、Yasuhiro Uozumi、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98268-6

  日期：1985.1

  A one step synthesis of 1,4-benzodiazepines from o-haloanilines and amino acids was achieved by use of palladium catalyzed carbonylation, by which application a synthesis of the model compounds(23a and 23b) of Neothramycin (A and B) was described. An efficient chemoselective reduction of the amide was provided.

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。
• Total synthesis of neothramycin
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Yoshio Ban

  DOI：10.1039/c39860000841

  日期：——

  An efficient total synthesis of neothramycins A (1a) and B (1b) was achieved from the key intermediate (11) which was prepared from o-halogenoaniline derivative (3) and hydroxy-1-proline (4) by use of palladium catalysed carbonylation.

  有效的新霉素A（1a）和B（1b）的有效合成是通过关键中间体（11）进行的，该中间体是由邻卤代苯胺衍生物（3）和羟基脯氨酸（4）通过钯催化羰基化制备的。