摘要:
合成了一类新的杂合分子,其包含与二苯甲酮连接的肉桂酰胺亚基作为微管蛋白聚合的抑制剂,并评估了其抗癌潜力。这些杂种显示出抗癌活性,IC 50值为0.06至16.3μM。肉桂基亚基上具有氟和三氟甲基的化合物4f和4g对IC 50表现出显着的细胞毒性分别针对HeLa细胞株的取值分别为0.06和0.09μM。这些化合物在细胞周期的G2 / M期表现出细胞周期停滞,并抑制微管蛋白聚合,随后激活caspase-3活性和凋亡性细胞死亡。进一步的体外微管蛋白聚合试验表明,化合物4f和4g的微管蛋白抑制水平与2a相当。此外,Hoechst 33258染色和DNA片段化分析表明,这些化合物通过凋亡诱导细胞死亡。总的来说,当前的研究表明,通过靶向微管蛋白,二苯甲酮连接的肉桂酰胺亚基共轭物作为具有希望的抗癌药物具有G2 / M阻滞和凋亡诱导能力。