2-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione | 178161-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 178161-10-9
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 371.416
• InChiKey: HGUCOCZAJSHUHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氧代亚砜第2部分：邻-硫代醌-S-氧化物的第一个例子

  摘要：

  苯并草硫素-S-氧化物9b和9c可以经历Retro Diels-Alder（RDA）反应，形成邻-硫代醌-S-氧化物12和11。这些迄今未知的反应性中间体可以根据起始亚砜的几何形状和所涉及的芳族体系的类型而成功生成，并可以捕获为电子贫乏的二烯或亲二烯体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00711-9
• 作为产物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 9-羟基菲 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2-(10-hydroxyphenanthren-9-yl)sulfanylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Capozzi, Giuseppe; Falciani, Chiara; Menichetti, Stefano, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 4, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalimidesulfenyl Chloride.¹ 11. Generation, General Reactivity, and Synthetic Applications of <i>o</i>-Thioquinones
  作者：G. Capozzi、C. Falciani、S. Menichetti、C. Nativi

  DOI：10.1021/jo962014m

  日期：1997.4.1