benzyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride | 1027369-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1027369-06-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃*ClH
• 分子量: 388.854
• InChiKey: SMXFQBYGANJAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride 、 4-叔丁氧羰基氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到benzyl 4-(4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用基于收敛片段的方法高效合成DNA结合聚酰胺

  摘要：

  描述了发夹吡咯-咪唑聚酰胺（PAs）合成的两个进展。首先，显示了收敛合成策略的应用，涉及基于C末端片段的Boc固相合成和N末端片段的溶液相合成。其次，开发了一种新的杂化树脂，该树脂可用于制备缺少C端β-丙氨酸尾巴的发夹PA。两种方法均与多种偶联剂兼容，并提供了简便，模块化的途径来制备高收率和粗纯度的PA库。

  DOI：

  10.1021/ol502203y
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[[[4-[[(tert-butyloxy)carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到benzyl 4-(4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用基于收敛片段的方法高效合成DNA结合聚酰胺

  摘要：

  描述了发夹吡咯-咪唑聚酰胺（PAs）合成的两个进展。首先，显示了收敛合成策略的应用，涉及基于C末端片段的Boc固相合成和N末端片段的溶液相合成。其次，开发了一种新的杂化树脂，该树脂可用于制备缺少C端β-丙氨酸尾巴的发夹PA。两种方法均与多种偶联剂兼容，并提供了简便，模块化的途径来制备高收率和粗纯度的PA库。

  DOI：

  10.1021/ol502203y

文献信息

• Proximicins A, B, and C—Antitumor Furan Analogues of Netropsin from the Marine ActinomyceteVerrucosispora Induce Upregulation of p53 and the Cyclin Kinase Inhibitor p21
  作者：Kathrin Schneider、Simone Keller、Falko E. Wolter、Lars Röglin、Winfried Beil、Oliver Seitz、Graeme Nicholson、Christina Bruntner、Julia Riedlinger、Hans-Peter Fiedler、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/anie.200705295

  日期：2008.4.14