N-8-quinolinyl 3-(9-triptycenyl)-2-hydroxybenzylimine | 439146-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-8-quinolinyl 3-(9-triptycenyl)-2-hydroxybenzylimine
• 英文别名: 2-(1-Pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenol
• CAS: 439146-30-2
• 化学式: C₃₆H₂₄N₂O
• 分子量: 500.599
• InChiKey: GFLXEHBIBUCHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-8-quinolinyl 3-(9-triptycenyl)-2-hydroxybenzylimine 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选辅助乙烯齐聚聚合新催化剂的发现与优化

  摘要：

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0518171
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-8-quinolinyl 3-(9-triptycenyl)-2-hydroxybenzylimine
  参考文献：
  名称：

  高通量筛选辅助乙烯齐聚聚合新催化剂的发现与优化

  摘要：

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0518171