ethyl 4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1457983-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[[4-(3-Fluorophenoxy)phenyl]amino]-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-[4-(3-fluorophenoxy)anilino]-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1457983-65-1
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₃S
• 分子量: 413.473
• InChiKey: TTZSUPGPTJWLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FLT3

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物和抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013142382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-4-氯-6-甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 、 4-(3-氟苯氧基)苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-((4-(3-fluorophenoxy)phenyl)amino)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FLT3

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物和抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者施用化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病状的方法。

  公开号：

  WO2013142382A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLT3 INHIBITORS
  申请人：Genosco

  公开号：EP2828259A1

  公开（公告）日：2015-01-28