ethyl 5-methyl-7-oxo-6-oxabicyclo<3.2.2>nonane-1-carboxylate | 85696-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-7-oxo-6-oxabicyclo<3.2.2>nonane-1-carboxylate
• CAS: 85696-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: XOZPBQSJGLTSDQ-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetoxy-1-(3-methylbut-2-enyl)cyclopent-2-enecarboxylate 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 5-methyl-7-oxo-6-oxabicyclo<3.2.2>nonane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Evans, Elizabeth H.; Hewson, Alan T.; March, Lorraine A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 137 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic intramolecular carbonyl–ene reaction with ketones: evidence for a retro–ene process
  作者：P. Tremel、C. Iacobucci、L. Massi、S. Olivero、J.-F. Gal、E. Duñach

  DOI：10.1039/c5nj01286d

  日期：——

  The ene and reverse ene-processes occur with ketones, as shown by control experiments and by ESI-MS analysis.

  敌对和反向敌对过程发生在酮上，这是通过对照实验和ESI-MS分析所显示的。