methyl 2-(3-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)amino)ethanimidothioate | 951794-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(3-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)amino)ethanimidothioate
• CAS: 951794-15-3
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₃SSi
• 分子量: 540.802
• InChiKey: UCOJSEZQTBAVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)amino)ethanimidothioate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(3-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为产物：
  描述：

  在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(3-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)amino)ethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1