(E)-3-Iodo-5-(1-methoxycarbonyl-vinyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester | 124067-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Iodo-5-(1-methoxycarbonyl-vinyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 124067-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₅
• 分子量: 340.115
• InChiKey: FFYFKVCMVXEYFX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Iodo-5-(1-methoxycarbonyl-vinyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Munt, Simon P.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Methoxycarbonyl-vinyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester 在 甲醇 、 Bu₃SnLi*CuBr*Me₂S 、 碘 作用下， 生成 (E)-3-Iodo-5-(1-methoxycarbonyl-vinyloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Munt, Simon P.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective exocyclic double bond formation via vinyl radical cyclization
  作者：Simon P. Munt、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/c39890000480

  日期：——

  A stereoselective route to 2,6-cis-disubstituted 4-methoxycarbonylmethylenetetrahydropyrans has been developed which uses a vinyl radical cyclization to establish the geometry of the exocyclic double bond.

  已经开发了对2，6-顺式-二取代的4-甲氧基羰基亚甲基四氢吡喃的立体选择路线，其使用乙烯基自由基环化来建立环外双键的几何形状。