(2E,6E)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnona-2,6-dien-1-ol | 848079-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnona-2,6-dien-1-ol
• CAS: 848079-70-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: UOKJIHBGZFTWSI-QALZRTLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnona-2,6-dien-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6E)-1-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnone-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,6E)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnona-2,6-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(2E,6E)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnona-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n