1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸 | 215597-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸
• 中文别名: 1,4-二苯基吡嗪-2-羧酸；1,4-二-BOC-2-哌嗪羧酸；1,4-联苄基哌嗪-2-羧酸
• 英文名称: 1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazine carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dibenzylpiperazine-2-carboxylic acid；1,4-dibenzylpiperazin-4-ium-2-carboxylate
• CAS: 215597-67-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: OMZRNAXQJKWLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到1,4-Bis(phenylmethyl)-N-methoxy-N-methyl-2-piperazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1661898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazine carboxylate dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1661898

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸 、 (1,4-dibenzyl-piperazin-2-yl)-[4-(2,5-dimethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone 在 1,4-二苄基哌嗪-2-羧酸 作用下， 生成 1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Piperazine amide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的新型哌嗪酰胺衍生物，其中R1至R11、W、X和Y如说明书和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US08288541B2

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPIE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012143726A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学同分异构体，N-氧化物，药用盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• PIPERAZINE AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20090048264A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel piperazine amide derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 11 , W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新型哌嗪酰胺衍生物，其化学式为（I），其中R1至R11、W、X和Y如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物能够结合到LXRα和LXRβ，并可用作药物。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is —(C═O)—NR7R8 or —(C═O)—OR6, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R1为—（C═O）—NR7R8或—（C═O）—OR6，R2为可取代或类似的烃基，R3为可取代或类似的烃基，R4为可取代或类似的烃基，n为0至4，X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。