(Z)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-iodobut-2-en-1-amine | 194144-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-iodobut-2-en-1-amine
• 英文别名: (Z)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-iodobut-2-en-1-amine
• CAS: 194144-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₇IN₂
• 分子量: 340.207
• InChiKey: VMEULJZOOIFYAL-OIXVIMQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-iodobut-2-en-1-amine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{2-[2-((Z)-2-Iodo-but-2-enyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl]-ethylidene}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A radical cyclization strategy for the concise total synthesis of (±)-geissoschizine

  摘要：

  A short synthetic route to (+/-)-geissoschizine (1) was developed that features the construction of a Corynanthe-skeleton via radical cyclization of vinyl iodide, which was easily prepared by assembly of three fragments. New pentacyclic molecules formed by the radical cyclization were also reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01186-6
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-iodobut-2-enyl methanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.90 g的产率得到(Z)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-iodobut-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  生物化学启发的Geissoschizine的不同氧化环化反应：（–）-17-nor-Excelsinidine，（+）-16-表-千古树胺，（+）-16-羟甲基-千古树胺和（+）-塔伯二变氢H的全合成

  摘要：

  为了合成excelsinidines和mavacurans生物碱，研究了由KHMDS / I 2介导的（+）-geissochizine及其类似物的生物启发性氧化环化作用。应用于Geissoschizine时，N4-C16键的形成导致了Excelsinidines的核心。脂族氮的季铵化是进入马六甲聚糖核心（N1-C16键）所必需的。或者，通过α-氯内酰胺的分子内亲核取代合成17-或excelsinidine。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000962

文献信息

• Bioinspired Oxidative Cyclization of the Geissoschizine Skeleton for the Total Synthesis of (−)-17-nor-Excelsinidine
  作者：Maxime Jarret、Aurélien Tap、Cyrille Kouklovsky、Erwan Poupon、Laurent Evanno、Guillaume Vincent

  DOI：10.1002/anie.201802610

  日期：2018.9.17

  report the first total synthesis of (−)‐17‐nor‐excelsinidine, a zwitterionic monoterpene indole alkaloid that displays an unusual N4−C16 connection. Inspired by the postulated biosynthesis, we explored an oxidative coupling approach from the geissoschizine framework to forge the key ammonium–acetate connection. Two strategies allowed us to achieve this goal, namely an intramolecular nucleophilic substitution

  我们报告了（−）-17-nor-excelsinidine的第一个全合成，这是一种两性离子单萜吲哚生物碱，显示出异常的N4-C16连接。受假定的生物合成的启发，我们探索了Geissoschizine骨架的氧化偶联方法，以建立关键的醋酸铵连接。有两种策略使我们得以实现这一目标，即在16-氯内酰胺上用N4氮原子进行分子内亲核取代或从Geissoschizine的烯醇化物中直接进行I 2介导的N4-C16氧化偶联。
• Collective Total Synthesis of Mavacuran Alkaloids through Intermolecular 1,4‐Addition of an Organolithium Reagent.
  作者：Audrey Mauger、Maxime Jarret、Aurélien Tap、Rémi Perrin、Régis Guillot、Cyrille Kouklovsky、Vincent Gandon、Guillaume Vincent

  DOI：10.1002/anie.202302461

  日期：——

  Intermolecular 1,4-addition of a functionalized vinyl lithium reagent to a readily accessible Michael acceptor enabled the synthesis of six mavacuran alkaloids with a highly strained pentacyclic cagelike framework. The chemo- and diastereoselectivity of the reaction were rationalized by DFT calculations. Dihydroxylation and pinacol rearrangement of the indole nucleus completed the first total syntheses

  将功能化的乙烯基锂试剂分子间 1,4-加成到容易获得的迈克尔受体上，可以合成六种具有高应变五环笼状框架的 mavacuran 生物碱。通过 DFT 计算使反应的化学选择性和非对映选择性合理化。吲哚核的二羟基化和频哪醇重排完成了C-丙氟居林和C-氟居林的首次全合成。
• Organocatalytic Enantioselective Total Synthesis of (−)-Arboricine
  作者：Martin J. Wanner、Rowan N. A. Boots、Bram Eradus、René de Gelder、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra

  DOI：10.1021/ol900888e

  日期：2009.6.18

  The tetracyclic indole alkaloid (-)-arboricine has been prepared using an asymmetric organocatalytic Pictet-Spengler reaction as the key step followed by a diastereoselective Pd-catalyzed iodoalkene/enolate cyclization. The absolute stereochemistry was unequivocally proven by X-ray crystallographic analysis and appeared to be opposite to the published structure in the original paper.