(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: DVOPMHREHMBXGC-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-1-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  硝基和氨基查耳酮的合成及其细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了22个硝基和氨基查耳酮。通过用鼠黑素瘤B16细胞进行3天连续暴露MTT测定来确定它们的细胞毒性特性。氨基查耳酮通常比其硝基前体更具细胞毒性。IC50值为0.24μM的氨基查耳酮18是最有效的化合物。结果表明，环A中甲氧基的数量和位置增强了查耳酮的细胞毒性。B环上氨基的位置也影响细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0122-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-甲氧基-3-硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝基和氨基查耳酮的合成及其细胞毒性

  摘要：

  合成并表征了22个硝基和氨基查耳酮。通过用鼠黑素瘤B16细胞进行3天连续暴露MTT测定来确定它们的细胞毒性特性。氨基查耳酮通常比其硝基前体更具细胞毒性。IC50值为0.24μM的氨基查耳酮18是最有效的化合物。结果表明，环A中甲氧基的数量和位置增强了查耳酮的细胞毒性。B环上氨基的位置也影响细胞毒性。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0122-7

文献信息

• Holt Jr., Herman; LeBlanc, Regan; Dickson, John, Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 6, p. 465 - 470
  作者：Holt Jr., Herman、LeBlanc, Regan、Dickson, John、Brown, Toni、Maddox, Jessica R.、Lee, Moses

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CYTOTOXIC PROPERTIES OF NITRO- AND AMINOCHALCONES
  作者：Hari N. Pati、Herman L. Holt、Regan LeBlanc、John Dickson、Michelle Stewart、Toni Brown、Moses Lee

  DOI：10.1007/s00044-004-0122-7

  日期：2005.1

  Twenty-two nitro- and aminochalcones were synthesized and characterized. Their cytotoxic properties were determined by a 3-day continuous exposure MTT assay with murine melanoma B16 cells. The aminochalcones were generally more cytotoxic than their nitro precursors. Aminochalcone 18, which has an IC50 value of 0.24 μM, was the most potent compound. The results demonstrated that the number and position

  合成并表征了22个硝基和氨基查耳酮。通过用鼠黑素瘤B16细胞进行3天连续暴露MTT测定来确定它们的细胞毒性特性。氨基查耳酮通常比其硝基前体更具细胞毒性。IC50值为0.24μM的氨基查耳酮18是最有效的化合物。结果表明，环A中甲氧基的数量和位置增强了查耳酮的细胞毒性。B环上氨基的位置也影响细胞毒性。