4',5',6',7'-Tetrahydrospiro-3'-one | 74279-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4',5',6',7'-Tetrahydrospiro-3'-one
• 英文别名: Spiro[4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-3,1'-cyclopentane]-1-one
• CAS: 74279-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ISAUNPBQRCXJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 生成 4',5',6',7'-Tetrahydrospiro-3'-one
  参考文献：
  名称：

  二溴代烷烃与环状二羧酸酐的反应

  摘要：

  二溴代烷烃BrMg [CH 2 ] 4 MgBr和BrMg [CH 2 ] 5 MgBr与环酐的反应一步一步即可生产出螺内酯。

  DOI：

  10.1039/c39800000125

文献信息

• Reaction of di(bromomagnesio)alkanes with cyclic dicarboxylic acid anhydrides
  作者：Persephone Canonne、Denis Bélanger

  DOI：10.1039/c39800000125

  日期：——

  The reaction of the di(bromomagnesio)alkanes BrMg[CH2]4MgBr and BrMg[CH2]5MgBr with cyclic anhydrides produces spirolactones in one step in good yield.

  二溴代烷烃BrMg [CH 2 ] 4 MgBr和BrMg [CH 2 ] 5 MgBr与环酐的反应一步一步即可生产出螺内酯。
• CANONNE P.; BELANGER D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 3, 125-126
  作者：CANONNE P.、 BELANGER D.

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE P.; BELANGER D.; LEMAY G.; FOSCOLOS G. B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 3091-3097
  作者：CANONNE P.、 BELANGER D.、 LEMAY G.、 FOSCOLOS G. B.

  DOI：——

  日期：——
• One-step spiroannulation. Synthesis of spiro .gamma.- and .delta.-lactones
  作者：Persephone Canonne、Denis Belanger、Gilles Lemay、Georges B. Foscolos

  DOI：10.1021/jo00328a021

  日期：1981.7