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3-[5-bromo-3-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propionic acid methyl ester | 731015-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-bromo-3-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propionic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-[3-bromo-5-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propanoate;methyl 3-[3-bromo-5-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propanoate
3-[5-bromo-3-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]propionic acid methyl ester化学式
CAS
731015-42-2
化学式
C15H19BrO6
mdl
——
分子量
375.216
InChiKey
XKTKQCLCNXCOPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2004062661A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
    本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂,特别是因子VIIa,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
  • Optimization of a screening lead for factor VIIa/TF
    作者:Wendy B Young、Aleksandr Kolesnikov、Roopa Rai、Paul A Sprengeler、Ellen M Leahy、William D Shrader、Joan Sangalang、Jana Burgess-Henry、Jeff Spencer、Kyle Elrod、Lynne Cregar
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00420-6
    日期:2001.9
    The structure-based design and progression of a screening lead to a 3 nM factor VIIa/TF inhibitor with improved selectivity versus related enzymes is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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