tert-butyl 3-cyano-3-(3-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 1360451-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-(3-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-cyano-3-[3-[2-[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]ethyl]pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1360451-30-4
• 化学式: C₂₈H₂₉N₇O₃
• 分子量: 511.583
• InChiKey: KYLSWTZDQZDJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-(3-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以8 mg的产率得到3-(3-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}pyridin-2-yl)azetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-(3-ethynylpyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 tert-butyl 3-cyano-3-(3-{2-[2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl}pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130158005A1

文献信息

• PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2606034B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• US8906916B2
  申请人：——

  公开号：US8906916B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [DE] PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012022408A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Kinase-Inhibitoren und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.