(17Z)-15β-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-en-6-one | 854143-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17Z)-15β-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-en-6-one
• CAS: 854143-73-0
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: KXQWTFSTRAOQNA-MKMQKQAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17Z)-15β-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-en-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (17Z)-15β-(4-acetoxybutyl)-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 15?-hydroxyalkyl-substituted (17Z)-pregn-17-enes, their ethers and esters

  摘要：

  从Δ15-17-酮固醇出发，通过铜（I）催化的格氏试剂 1,4-加成，然后对 15-烯基取代基进行修饰，通过维蒂希反应引入 17-亚乙基成分，并在类固醇分子的 A 环和 B 环上进行转化，我们获得了一系列 15β-羟烷基取代 (17Z)-pregn-17-enes 及其醚和酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0067-4
• 作为产物：
  描述：

  (17Z)-3β-hydroxy-15β-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]pregna-5,17-diene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (17Z)-15β-[4-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 15?-hydroxyalkyl-substituted (17Z)-pregn-17-enes, their ethers and esters

  摘要：

  从Δ15-17-酮固醇出发，通过铜（I）催化的格氏试剂 1,4-加成，然后对 15-烯基取代基进行修饰，通过维蒂希反应引入 17-亚乙基成分，并在类固醇分子的 A 环和 B 环上进行转化，我们获得了一系列 15β-羟烷基取代 (17Z)-pregn-17-enes 及其醚和酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0067-4