15β-hydroxy-24-oxocholesterol | 118214-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15β-hydroxy-24-oxocholesterol
• 英文别名: (6R)-6-[(3S,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-3,15-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-one
• CAS: 118214-78-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: PEZFAVPJRZHGFX-XTALENSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15β-hydroxy-24-oxocholesterol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 3β,15β,29-dihydroxystigmasta-5,24(28)diene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Dashan; Stuhmiller, Louise M.; McMorris, Trevor C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2161 - 2168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15β,16β-epoxy-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 10 % platinum-active carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 15β-hydroxy-24-oxocholesterol
  参考文献：
  名称：

  Liu, Dashan; Stuhmiller, Louise M.; McMorris, Trevor C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2161 - 2168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIU, DASHAN;STUHMILLER, LOUISE M.;MCMORRIS, TREVOR C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2161-2167
  作者：LIU, DASHAN、STUHMILLER, LOUISE M.、MCMORRIS, TREVOR C.

  DOI：——

  日期：——