(20R)-3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-oxocholest-5-ene 24-ethylene acetal | 118229-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-oxocholest-5-ene 24-ethylene acetal
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-4-(2-propan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol
• CAS: 118229-88-2
• 化学式: C₃₅H₆₂O₄Si
• 分子量: 574.96
• InChiKey: DNDXUVUDPNKXHP-HOWUGLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-oxocholest-5-ene 24-ethylene acetal 在 吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-3-acetoxy-17-((E)-(R)-4-isopropyl-1-methyl-6-oxo-hex-4-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Liu, Dashan; Stuhmiller, Louise M.; McMorris, Trevor C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2161 - 2168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15β,16β-epoxy-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 10 % platinum-active carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (20R)-3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-15β-hydroxy-24-oxocholest-5-ene 24-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Liu, Dashan; Stuhmiller, Louise M.; McMorris, Trevor C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2161 - 2168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIU, DASHAN;STUHMILLER, LOUISE M.;MCMORRIS, TREVOR C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2161-2167
  作者：LIU, DASHAN、STUHMILLER, LOUISE M.、MCMORRIS, TREVOR C.

  DOI：——

  日期：——